Editing genetico e mRna per la modifica delle cellule “in vivo” per le malattie del sangue
Molto interessanti i recenti progressi nello sviluppo delle terapie geniche. I ricercatori del Children’s Hospital di Philadelphia (CHOP) e della Perelman School of Medicine dell’Università della Pennsylvania hanno proposto un nuovo modello di prova concettuale basato sull’editing genico per trattare le malattie del sangue, che prevede la modifica diretta delle cellule del sangue malate all’interno del corpo …